中国江苏网讯 记者今天上午从江苏省药监局召开的“关于持续优化营商环境促进生物医药产业提速畅通的若干措施”解读会上获悉，今年以来，我省新获批药品132个品规、第三类医疗器械262件，数量均居全国第一；批准第二类医疗器械1313件，居全国第二。

记者获悉，今年以来省药监局深入推进审评审批提速畅通工程，优化营商环境工作，有效激发市场主体活力，助推生物医药产业高质量发展，医药产业核心竞争力、发展影响力迈上新的台阶。

“我们精准服务，助企纾困解难取得新突破。”据省药监局副局长姜伟介绍，省药监局打造“面对面”对接服务品牌，深入医药园区、企业开展服务，上线运行“苏药e家”企业诉求收集服务平台，今年以来组织对接服务13场，解决园区、企业诉求346件。实施第二类医疗器械注册工作集中攻坚行动，集中力量，利用1个月时间完成产品审评998件，有效减少审评审批存量，加快产品上市。落实助企纾困、减负降费政策措施，今年以来累计减免药械化企业有关费用5979万元，惠及企业985家。

据姜伟介绍，《若干措施》主要包括5个方面20条措施，一体推进药品监管领域政策、市场、政务、法治、人文“五个环境”建设，着力打造“办事效率最快、政策效果最优、服务效能最强”的国内一流医药产业发展环境。聚焦当前企业发展诉求，对标找差，在办理时限、申报材料、涉企收费等方面持续压减免，科学调整检查频次，做到“有事全力帮、无事不打扰”。实施药品安全专项市场环境，营造鼓励创新、公平公正、最适创业的良好环境，做到“药品监管是主责主业，服务发展是根本目的”职能定位。

记者了解到，目前省药监局审评中心、审核查验中心，苏州、无锡、徐州、常州、连云港、泰州6家审评核查分中心已经挂牌成立并赋权运行，审评核查高淳工作站、省医疗器械检验所高淳检验室正式揭牌，省食品药品监督检验研究院、省医疗器械检验所10个检验室建设进展顺利。这些举措将进一步提高审批效能，助企纾困，激发药企业创新活力。

新华日报·交汇点记者 仲崇山