中国抗击新冠肺炎疫情迈出关键一步！国务院联防联控机制昨天发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。
　　“新冠病毒疫苗将为全民免费提供。”国家卫生健康委员会副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新表示，我国计划通过疫苗接种建立全人群免疫屏障，在已开展和正在开展的高风险人群和重点人群接种的基础上，将逐步有序推进老年人、有基础疾病的高危人群接种，后续再开展普通人群接种。
　　“一般认为，接种率达到60%至70%才能建立全民保护。”曾益新说，鉴于我国已批准的疫苗安全性、有效性有良好证据，倡导公众在知情同意、排除禁忌症的前提下，积极参加接种。
　　据介绍，我国已全面做好新冠病毒疫苗规模化生产的组织和保障工作，多家企业陆续开展了产能建设。
　　全球多个国家对新冠病毒疫苗采用紧急使用或附条件上市，这是人类疫苗研发史上前所未有的速度。
　　中国新冠病毒疫苗上市为全球战胜疫情注入信心，也为疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。此前，阿联酋、巴林按照世界卫生组织相关技术标准，已分别审核批准了国药集团中国生物新冠病毒疫苗正式注册上市。
　　一
　　问
　　我国新冠病毒疫苗研发情况如何？
　　发布会上，国家药品监督管理局副局长陈时飞介绍，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。后续，疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。
　　科学技术部副部长徐南平表示，到目前为止，我国5条技术路线14个疫苗进入临床试验，其中3条技术路线5个疫苗进入Ⅲ期临床试验。
　　陈时飞表示，目前已授予北京市和湖北省药品监管和检验机构承担新冠疫苗的批签发工作。批签发机构将按照有关法规及管理办法，对每一批疫苗实行严格审核和检验，确保每一支疫苗是合格的。
　　新冠疫苗研发专班工作组组长郑忠伟表示，疫苗研发过程是在和病毒赛跑，但我们充分尊重疫苗研发的科学规律和科学原则。我国是最早开展临床试验，也是最早开展Ⅲ期临床试验。但是由于我国疫情控制得好，我们在境外开展临床试验，在临床试验过程中严格遵守相关规则，绝不会为了争第一而“抢跑”。
　　问
　　二
　　目前累计接种了多少？
　　国家卫生健康委员会副主任曾益新介绍新冠疫苗重点人群接种工作情况。他表示，我国疫苗研发始终属于全球第一方阵：自2020年12月15日正式启动重点人群接种工作以来，目前累计接种超过300万剂次。
　　问
　　三
　　疫苗安全性如何？
　　接种结果充分证明我国疫苗安全性良好，发生了一定比例的不良反应，总的发生率与常规接种的灭活疫苗接近。
　　主要表现是局部疼痛、硬结，轻度发热比例大概不到0.1%，过敏等比较严重的情况为百万分之二，这些情况经过及时处理都得到很好的治疗。
　　接下来将全面推进老年人和有基础疾病的人群进行接种，后续再开展其他普通人群的接种，未来符合条件的群众都将实现“应接尽接”。
　　问
　　四
　　变异病毒对疫苗效果是否有影响？
　　徐南平表示，科研攻关组召开多次会议，专家认为目前没有证据证明新冠变异病毒会对疫苗的使用效果造成实质性影响，但需要高度关注。
　　问
　　五
　　批准上市的疫苗价格如何？
　　曾益新表示，新冠病毒疫苗的基本属性是公共产品，价格根据使用规模的大小会有所变化，但是一个大前提肯定是为全民免费提供。
　　（据新华社、央视新闻客户端）