最近，我们一直在关注一个患有罕见病的10岁男孩小钧淇急需要做骨髓移植，但小钧淇身世很坎坷，并不是父母亲生的，而是十年前领养的。记者来到千里之外的内蒙古包头市，想要找到孩子的亲生父母和哥哥，请他们来苏州给小钧淇做骨髓配型。

　　可是令人意外的是，小钧淇的父亲离世，家里只剩下母亲和哥哥，而哥哥竟然也被查出患有一样的罕见病。无奈之下，医生只能用脐带血给小钧淇做移植，那么孩子现在的情况怎么样了呢?

　　苏州大学附属儿童医院血液科主任胡绍燕介绍， 通过脐带血移植小钧琪的病情会得到控制，但是智力低下、视力减退等问题并不会完全根治。

　　小钧淇的大姐张慧敏刚从内蒙赶到苏州，这个还在读大学的女孩，谈到弟弟顿时泪流满面。

　　10年前，小钧琪来到张家时，大姐张慧敏刚刚12岁，在她眼里这个抱来的弟弟和她关系十分要好。

　　大姐张慧敏说，即使弟弟的智力不能恢复，甚至生活不能自理，她都愿意照顾弟弟一辈子。对于张家父母来说，这个抱养来的儿子，家里人都把他当做宝。

　　当养母石儿女得知，小钧淇的生父离世，哥哥也患上罕见病时，这个善良的女人泪流满面，她说孩子的生母也是个苦命的人，她不能再苛求对方，只希望小钧淇和哥哥都能得到治疗。

　　作为农村家庭，上有老，下有小，负担真的很重，现在养父养母变卖了所有家当，带着孩子来苏州看病，就是为了给这个没有血缘关系的养子延续生命，我们也希望大家能够帮助这个困难家庭。