中国江苏网讯 仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。记者昨天从市食药监局了解到，目前我市现有各类药品生产企业60家，拥有药品注册批件528个，其中仿制药品种486个，需要实施一致性评价的品种207个。

　　进行一致性评价，是要求已经批准上市的仿制药品，在质量和疗效上与原研药一致，在临床上与原研药可以相互替代。这项工作对仿制药生产企业而言是一场优胜劣汰的战役，也是医药行业的一次大洗牌，将有利于优化仿制药品种结构，提高仿制药质量和疗效，增强国产仿制药竞争力。根据有关政策，通过一致性评价的药品品种，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用，同时在医保支付方面予以适当支持。

　　按照国家、省相关部门对于开展仿制药质量和疗效一致性评价的政策，市食药监局对涉及的11家企业开展了一对一动员对接，指导相关药品生产企业开展技术规范研究，帮助协调解决一致性评价过程中遇到的实际困难和问题。目前，我市化学药品仿制药口服固体制剂应在2018年底前完成一致性评价的有6家企业、13个品种，其中默克制药（江苏）有限公司的3个品种已成功申请成为参比制剂，无需开展一致性评价，其他5家企业的10个品种已启动实施一致性评价工作。

　　市食药监局表示，将进一步加强信息和技术服务，提供专业指导和帮助；积极向市政府汇报，参照北京、上海、浙江以及省内的常州、苏州、无锡、泰州等市，出台具体政策，给予一定的政策和资金支持。（记者刘璐）