交汇点讯 11月6日，全省科学技术奖励大会在南京召开。聚光灯下，世和基因创始人、董事长邵阳博士接过2025年度省青年科技杰出贡献奖证书。这位深耕肿瘤基因组学的青年科学家，带领企业闯出一条从技术追赶到全球认证的创新之路。他主导研发的“世和一号”，是全球首个且唯一同时拥有中国、美国、欧盟三地认证的肿瘤NGS大Panel试剂盒。一份荣誉，连着十余年的科研攻关，也连着成千上万肿瘤患者的希望。

2001年人类基因组计划完成时，单个基因组的测序成本高达2.7亿美元，需多个团队联合才能完成，基因测序长期停留在实验室。随着高通量测序（NGS）技术成熟，成本快速下降，在海外攻读癌症生物学和基因组学博士期间，邵阳敏锐意识到，技术走向临床的窗口正在打开。那时多款靶向药陆续获批，用药前必须先做基因检测，国内NGS却刚起步。“我们想把自己掌握的技术带回祖国，让中国的患者也能用上最先进的诊断。”他说。

2017年，“世和一号”正式立项，彼时负责医疗器械业务的子公司还不到20人。一群年轻人踌躇满志，立志在肿瘤NGS大Panel这片无人区闯出名堂。这条路一走就是七年。2020年，产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序；2023年，作为国家创新医疗器械获批，实现国内肿瘤NGS大Panel试剂盒“零”的突破。如今，公司已有三款自主研发试剂盒上市，其中两款为国家创新医疗器械，一款为国内同类首创产品。同时，公司多项创新管线产品正稳步推进在研进程。

在精准用药之外，邵阳把目光投向更前沿的肿瘤早筛。早期肿瘤释放到血液中的DNA信号极其微弱，又被大量正常细胞的游离DNA掩盖，只看某一个维度，相当于仅凭一个体貌特征在千万人中寻找目标。他带领团队换了思路，用高通量测序获取多维度基因组特征，再借助人工智能分辨异常、溯源器官，成功开发“世和鹰眼”，实现一管血筛查十余种高发癌症。

技术好不好，最终要靠真实人群检验。世和基因联合南京医科大学、南京江北新区发起“金陵队列”，在超万例自然人群中开展前瞻性验证。2025年，相关成果登上《自然医学》，“世和鹰眼”检出的癌症患者中91%处于早期，真正把确诊分期往前推，让更多人获得根治机会。在他看来，医疗创新既要临床价值，也要患者负担得起。团队自主研发“序语大模型”，将血液中的游离DNA片段像自然语言一样进行编码和分析，提升微弱肿瘤信号识别能力与低深度测序数据利用效率，在保障检测性能的基础上进一步降低检测成本，让实验室里的技术突破变成大众可及的健康服务。

这份事业的底色，是一群年轻人。世和基因从全球引才，组建起一支平均年龄30岁的科研团队，成员来自国内外顶尖学府，横跨生物、生信和人工智能等领域。2024年，公司获批设立国家级博士后科研工作站，与多个国家实验室、海内外知名高校、数百家三甲医院开展临床合作，让青年人才在关键攻关中挑大梁。世和基因的价值观是“正直、辨证、变通”：对样本数据负责，尊重证据又持续追问，面对难题不拘泥单一路径。这支年轻队伍已参与拿下国家科技进步奖二等奖、江苏省科学技术奖一等奖等重要奖项，承担及参与多项国家重大专项。

国产创新还要走出去。不同市场的注册路径、评价标准和支付体系差异很大，国内验证不能简单平移。“世和一号”从立项之初就瞄准中美两地申报，团队在美国多个研究中心完成超1500人次的真实世界样本性能验证，覆盖20余种实体瘤和不同人群。2025年产品获得美国FDA上市许可，加上此前的欧盟CE认证，国际化大门就此打开。目前美国医保准入流程已全面启动，推动中国原创技术嵌入海外医疗体系。

科研转化道阻且长，邵阳至今保持读博时的习惯，大量阅读前沿文献，管理工作再忙也投入研发讨论。他理解的长期主义，是持续学习，对有价值的问题保持投入。创业之初，团队定下以国际前沿技术帮助中国肿瘤患者的目标，如今，这份初心已通过一项项从实验室走向临床的创新成果，惠及成千上万名患者。

新华日报·交汇点记者 张宣

视频 赵宇