“弘正，爷爷帮你翻个身，一、二、三，好了。”每天凌晨零点、3点，80岁的孙如宏走进孙子的房间，为他翻两次身，他的生物钟近年来已习惯成自然。
　　今年24岁的孙弘正，从小就被查出“渐冻症”，父母离异，父亲常年在山东打工，爷爷奶奶为他撑起了一把“保护伞”：小时候外出求医、接送上学放学，都是爷爷抱着他、背着他；后来不能出门，爷爷奶奶联手照顾他的生活。“不放弃，不抛弃”，孙如宏老夫妻俩一直坚守着这一信念。
　　从小患“渐冻症”
　　立志成为保尔那样的强者
　　昨天上午9时多，记者来到孙弘正的卧室时，他正坐在电脑桌前看新闻。爷爷奶奶在外面忙碌时，电脑“陪伴”他度时光。孙弘正说：“上小学五年级时，电脑课老师为我开了‘小灶’，通过电脑了解外面的世界。”
　　“孙弘正两岁半时，走路总是跌跟头，经上海、北京大医院确诊为进行型肌营养不良，属于‘渐冻症’中的一种。10岁时病情加重，四肢开始发麻，慢慢地连站起来都很痛。”孙如宏介绍，孙弘正很坚强，上小学时曾经有一次一个人走回家，他看得都心疼。
　　孙弘正最喜欢看《钢铁是怎样炼成的》，立志成为一个像保尔·柯察金那样的强者。2015年，19岁的他看到当年的同学都上了大学，心中很是不甘，扬大化学化工学院的同学们获悉后，把他接到大学校园体验大学生活。
　　社会上的志愿者为他捐款，孙弘正把大部分捐款转捐给一位患病女童，他因此获得2015年度十大“扬州好人”提名奖。
　　不放弃不抛弃
　　爷爷奶奶撑起“保护伞”
　　幼儿时抱着他，小学时背着他，出行时电动车载着他……孙如宏陪着孙子一路长大。
　　“从孙子被确诊为‘渐冻症’开始，我就下了‘不放弃不抛弃’的决心。”孙如宏告诉记者，孙子上小学之前，只要听说哪里能治这个病，不管路途多远，要花多少钱，他都和儿子一起带着孙子去。孙子上小学了，儿子外出打工，每天接送的任务落在他的身上，一天4次，持续了8年。
　　孙如宏的记忆中有太多感动，孙子上小学三年级时，教室搬到楼上，第一天上学，他久久没看到孙子进教室，进校园一看，孙子正用两手抓着扶梯艰难向上爬，他看得泪水都下来了，立即将孙子背上了楼。没想到第二天，学校就将孙子的班级搬到了一楼。
　　近几年，孙子的生活完全不能自理，孙如宏和老伴几乎不离家，夜里要起床两次帮其翻身，以防生褥疮。
　　随着年老体衰，老夫妻俩请了一个钟点工来帮忙。“希望我和老伴的身体一直好下去，让孙子能活得更幸福些。”孙如宏说。
　　通讯员 赵雪雪 记者 刘峰生