中国江苏网9月22日泰州讯 9月20日，泰州市召开新闻发布会，发布新修订的《泰州市药品经营许可操作规程》。新《规程》对泰州市药品经营许可的申请材料、许可流程、审批时间等作了进一步明确和优化。

新《规程》（修订草案）共八章三十九条。重点对《药品经营许可证》的核发、变更、换发、补发等受理标准、审批程序等进行规定，减材料、减环节、减时间。相较于原《规程》，合计减少材料35份，减少环节10项，减少时间40个工作日。

如新办《药品经营许可证》，取消了药店筹建审批环节，取消了证前公示，减少办理环节2项，减少申请材料8份；审批时限从受理到作出行政许可决定减少为7个工作日，比原《规程》缩减11个工作日。企业补办和注销《药品经营许可证》，由原来5个工作日缩减为1个工作日。新《规程》将“药监部门出具企业无违法行为证明”等4项第三方证明材料更改为企业自主承诺，改变企业办一张证跑多个部门的现象。

“新《规程》的出台，为行政审批进一步规范化提供了依据，明确了药品经营审管联动方式方法，解决了药品经营许可与监管之间的堵点，进一步优化了我市营商环境。”泰州市市场监管局副局长朱君贤表示。

据悉，随着“放管服”改革的不断深入，泰州市市场监管局和市行政审批局采取建立重大审批事项会商机制、推出联合技术审查工作机制、建立互动信息交流机制、建立联络员制度四项措施，推进“审管分离”后的“审管联动”机制实施，从“重审批、轻监管”向“宽审批、严监管”转变，确保监管不缺位，审管无缝衔接。（贾健 申富山）