苏报讯（驻园区首席记者董捷）昨天，苏州信达生物制药和美国创新生物制药企业在苏州工业园区达成战略合作并签署独家授权许可协议。今后，双方将共同推进Pemigatinib （FGFR1/2/3抑制剂）、Itacitinib （JAK1抑制剂）及Parsaclisib （PI3Kδ抑制剂）的单药或联合治疗在中国的临床开发与商业化。这意味着在不久的将来，中国胆管癌、膀胱癌、非霍奇金淋巴瘤等肿瘤患者有望获得新的治疗方式。

　　信达生物此次引进的三个处于临床阶段的创新型小分子药物，均来自Incyte公司。从临床前数据来看，口服小分子抑制剂Pemigatinib针对发生FGFR 基因变异的瘤种具有优异疗效和安全性，而FGFR在肿瘤细胞生长、存活、转移以及肿瘤血管生成中起着至关重要的作用。Parsaclisib在临床前研究中展现出的高选择性和有效性的数据，使其有潜力为淋巴瘤及其它恶性血液肿瘤患者提供临床获益。另外一款小分子抑制剂It⁃acitinib目前正在进行患者临床评估，相关数据将在明年披露。

　　据悉，成立于2002年的Incyte是一家专注于创新型药物发现、开发和销售的生物制药公司。信达生物是园区自主培育的生物医药创新企业，成立于2011年。此次牵手美国生物制药企业，标志着信达生物从专注于大分子药进入到兼顾大、小分子领域，进一步拓宽了产品链。