中国江苏网12月7日讯 2016年2月1日，国家食品药品监管总局发布的《医疗器械使用质量监督管理办法》（以下简称《办法》）正式施行。江苏省食品药品监管局以此为契机，主动与省卫生计生委建立联合监管机制。近两年来，两部门联合推出一系列法规文件，广泛开展培训，联动监督检查。联合监管机制发挥出1+1＞2的作用，用械环节质量监管效果提升。

　　部门联手完善法规明晰责任

　　使用环节医疗器械质量监管同时涉及生产企业、经营企业和使用单位。《办法》明确了医疗器械使用质量监管责任划分，食品药品监管部门负责产品质量监管，卫生计生部门负责用械行为规范。

　　《办法》出台后，江苏省局主动联合省卫生计生委举办法规培训班，对各级食品药品监管部门监管人员、部分医疗机构工作人员近500人进行培训，以学透法规，掌握标准。

　　今年年初，江苏省局还积极与省卫生计生委对接，交流学习部分省（区、市）用械环节监管经验，联合召开医疗器械使用质量监管风险研讨会，认真梳理监管风险点。

　　今年3月，两部门联合制定印发《关于进一步加强医疗器械使用质量监督管理的通知》《江苏省医疗器械使用质量监督管理指南（试行）》，要求全省各级食品药品监管部门和卫生计生部门加强医疗器械使用质量日常监管、风险防控、抽查检验、不良事件监测等方面的沟通交流，建立联合工作机制，互相通报信息，开展联合执法，形成监管合力；对用械单位的医疗器械质量管理机构、人员和制度建设，以及医疗器械采购、验收与贮存、使用、维护与转让等明确具体检查内容和检查方法。

　　联合检查目标一致力度加码

　　医疗卫生机构是医疗器械质量监管的“最后一公里”。如何与卫生行政主管部门形成联动监管合力，是食品药品监管部门面临的课题。

　　9月，江苏省局联合省卫生计生委开展医疗器械使用质量检查培训，并在镇江市第一人民医院以集中检查的形式进行联合监督检查前培训。随后，统一调度48名工作人员，对全省26家三级医院进行联合监督检查。此次行动以点带面，在全省范围内起到很好的示范作用。

　　“部门联动既检查了使用行为，也监管了使用质量，两次任务一次完成，还减轻了医疗机构的压力，发挥了1+1＞2的效应。”江苏省局医疗器械监管处处长万煜华告诉记者，联动监管机制使两部门的监管目标一致化，检查结论成为医疗机构工作考核的重要内容，用械单位对监管工作越来越重视了。

　　纵深推进协调配合事半功倍

　　在江苏省局、省卫生计生委联动监管的基础上，江苏省各设区市食品药品监管部门也积极主动推行联合监管机制，扩大了监督检查工作覆盖面。

　　今年以来，淮安市局、市卫生计生委在医疗器械招标采购、使用质量监管和不良事件监测上联合展开多项专项检查与整治。在查处违法违规应用人类辅助生殖技术专项检查中，检查了376家医疗机构的医用耗材使用情况。

　　苏州市局、市卫生计生委对全市用械单位信息进行梳理汇总，摸清了“家底”，并建立起监管数据库，联合对用械单位检查72次。

　　无锡市局检查二级以上医疗机构63家。宜兴市局在检查前积极与卫生计生委协调，实现数据共享，检查覆盖102家诊所。锡山区局检查25家次医疗机构，将现场发现的8条案源线索和检查情况及时通报区卫生计生局。

　　宿迁市进一步规范医疗机构采购行为，医疗器械质量明显提高，赢得群众好评。扬州市重点检查无菌和植入性医疗器械、高值耗材、体外诊断试剂，依法从严查处违法违规行为。

　　针对检查中发现的问题，各地食品药品监管、卫生计生部门联合发文通报，联合落实整改，进一步提升监督检查工作的效能。

　　江苏省局局长莫宗通要求，强化与卫生计生部门联动机制，切实加强对医疗器械使用环节监管，形成权威，形成监管合力。江苏省局副局长俞善浚表示，将与卫生计生部门进一步加强沟通、协调和配合，将医疗器械使用质量管理纳入医疗机构工作考核内容，确保“十三五”期间实现对全省用械单位的全覆盖检查。食药宣