中国江苏网讯 9月28日，信达生物制药（苏州）有限公司联合复旦大学附属中山医院发布一项临床研究结果：晚期肝癌一线治疗中，联合使用信达生物两项国家新药专项创制成果达伯舒和达攸同，实现了延缓疾病进展、延长生存时间的目标，“沉寂”10年的肝癌治疗迎来重大突破。

信达生物是苏州生物医药产业的标杆企业。达伯舒和达攸同由信达生物开发，均已纳入国家医保目录。

达伯舒是一种PD-1抑制剂。其治疗机制是：癌细胞表面会产生一种特殊的蛋白质PD-L1，它和免疫细胞表面的PD-1结合后，会让免疫细胞产生错觉，失去杀伤癌细胞的能力，而PD-1抑制剂可“隔离”PD-1和PD-L1，使两者无法结合。达攸同是一种血管生成抑制剂。其治疗机制是：通过阻断血管内皮生长因子VEGF，抑制肿瘤的血管新生，切断肿瘤区域供血，最终“饿死”肿瘤。

“约有70%至80%的肝癌患者就诊时已是晚期，失去手术机会。目前，国内针对晚期肝癌一线的治疗以靶向治疗和系统化疗为主，但作用有限。”中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉说。与传统标准靶向药物治疗相比，达伯舒和达攸同联合用药的治疗方案显著延长了患者的无进展生存和总生存时间，在三期临床试验中达到主要研究终点。相关的研究结果将在即将召开的国际医学会议上予以公布。 （孟 旭）